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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发孝生产车间:鲜酵母菌分解有CO₂、工业乙醇及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 聚合生产车间:催化反应迟钝脱离的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等石油醚; 药制剂产线:口服胶囊充填、压片过程中 中挥发性的无水乙醇、甲苯; 生活污水加工处理站:好氧菌池生成的硫化橡胶氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 工业废气参数表: 排风量:5,000~12,000 m³/h(沤肥期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs渗透压:80~300 mg/m³(以DMF、THF应以); HCl溶液浓度:10~50 ppm; H₂S有机废气浓度:5~20 ppm; 相对湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

现状分析: 超材料净化处理整体:設置 缓冲区罐+定频高压离心风机,要根据时时盐浓度主动调结排风量; 线上监测器与汇报:安排PID把握器,对接RTO自燃室内温度与离心分离塔更换几率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

方法: 加温净化离心分离:添加离心分离室内温度120°C,提拔DMF脱附率至90%这些; 改良活性氧炭:根据硅藻土(SiO₂),提升对导电性容剂的过滤特性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

现状分析: 全密封-压持续:通过HEPA更高效脱水程序器(脱水程序高效率≥99.97%); 设备外层光滑平整整理:通道及塔体內壁喷涂料抗真菌涂覆(如银阳离子涂覆)。 四、综合治理使用效果考核

附加效益
资源化利用:

收集DMF相转移催化剂(年收集量约300吨)再循环适用炼制化学反应; 进行产生发电站平台采取城市污水治理 站有机废气,年发电站量约10万kWh。 国家经济效用: 年操作的成本削减30%,危险废弃物引发量减轻60%; 凭借ISO 14001认可及GMP内控检查。 五、设施设配选择菜单(的部分重要设施设配)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生态学枝术自适应性:研发耐高湿、耐致癌性的组合菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs生物降解菌); 自动化化菅理:部署安排物连接网网络平台(如PLC+SCADA),完成远程管理监视与自认知设定,复合GMP参数完全性的要求。 如需扎实推进技术设备计划方案(如菌群动态的设计、生育工艺技术产品参数调优),请具备详细生育生育工艺技术标准操作流程及气体部分检则数据。

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